在全球，超过300万名尿毒症患者长期依赖透析维持生命。他们不仅要忍受反复治疗的痛苦，更因缺乏自我健康管理和透析并发症预防知识，常常延误治疗时机，影响预期寿命。如何帮助更多患者及时接受规范化治疗，在延长生命周期的同时提升生活质量，已成为医学和社会必须共同面对的课题。

健帆集团创始人、董事长董凡致辞

9月19日，在新华网与健帆集团联合主办的“919尿毒症关爱日”公益发布会上，健帆集团创始人、董事长董凡发表致辞。他回顾了企业二十三年来的发展历程，强调健帆坚持原研原创与技术推广的双重使命，并提出“医学的使命不仅是延长生命，更是重建生活”。因此，健帆集团提出倡议：将每年的9月19日设立为“尿毒症关爱日”，希望以此为起点，成为患者感到温暖与支持的节日，让每一位患者不仅要活下去，更要活得好。

从实验室到临床：“透析＋灌流”成为可及选择

传统血液透析在清除小分子毒素方面效果显著，但难以去除中、大分子毒素。这些毒素的长期蓄积，会导致炎症反应和多种并发症，成为影响患者生存质量的重要障碍。如何解决透析的“盲区”，曾是全球医学界普遍面临的难题。

健帆集团选择从这一“临床痛点”切入。2004年，健帆研发出全球首款适用于尿毒症患者的树脂吸附全血灌流器HA130，依靠特制树脂的吸附作用，能够有效清除透析难以清除的中、大分子毒素。这一产品的问世，填补了国际空白，也为患者带来新的治疗希望。

董凡提到：“创业二十三年，健帆只做了两件事：研发世界首创的系列血液灌流器；努力推广这些产品和技术，让它们真正用于救治病人。”

健帆与国内多家医疗机构反复开展临床试验研究，逐步建立起循证证据链。

肾科领域，全国多中心RCT研究和上海多中心RCT研究相继证明，健帆血液灌流器联合透析治疗具有良好的安全性和有效性，并形成了全国卫生经济学研究与上海卫生经济学研究，被纳入临床SOP和上海专家共识。肝科领域，健帆首创的双重血浆分子吸附系统（DPMAS）已被纳入肝病诊疗的五大指南、四大共识和三大规范，成为临床标准化治疗的重要组成部分。

截至目前，健帆已发表超过3000篇临床论文，其中300余篇被SCI等国际权威期刊收录，累计影响因子分值超过1000。这些数据不仅为国内临床应用提供了科学依据，也逐渐赢得了国际学界的关注。今年初，来自15个国家的23位专家在罗马召开《血液吸附专家共识》，标志着中国原创技术首次在国际舞台上获得权威认可。

在配套体系建设上，健帆同步建立了医生培训机制，制定操作指南和并发症管理方案，严格执行 GMP 标准和国际质量体系。通过学术推广与行业共识推动，“透析+灌流”逐步走向规范化，成为临床可及的常规选择。

医保改革与科技创新：推动组合式治疗进入普惠新模式

尿毒症患者的长期治疗费用往往比较高昂，不少家庭因此陷入困境。血液灌流在疗效上得到验证，但长期受到价格和支付能力的限制。如何让患者“用得上、用得起”，成为摆在行业面前的关键问题。

国家一直对尿毒症患者不遗余力地关爱、呵护，近年来，国家医保局相继出台政策，通过统一设立血液净化相关收费项目、推动县域医院血液净化中心建设等措施，将更多治疗方式纳入医保支付。今年国家医保局又新近出台了透析灌流服务项目的收费指南，这些改革举措让患者用得上、用得好的新型治疗成为可能。

企业的主动调整进一步放大了政策效应。健帆通过技术的更新迭代与推动自动化、智能化生产，在确保产品质量的前提下持续下调灌流器价格。董凡在致辞中指出：“医保改革与企业行动的叠加，让技术的价值真正惠及患者。”

业内专家认为，“透析+灌流”模式的普及，标志着中国血液净化行业正进入一个以普惠为核心的新阶段。科技创新与医保覆盖的双重作用，使“透析+灌流”联合治疗逐渐从“少数人的选择”转变为“多数人的可及”。

产品与技术出海：中国原创的成长路径

健帆集团首创的血液灌流技术，是全球范围内的原创成果，让中国企业在高端医疗器械领域拥有了自主创新的代表性案例。

健帆通过持续研发和真实世界的临床验证，逐步赢得了医生和患者的认可。国产灌流器从边缘尝试进入主流方案，完成了从“无人问津”到“全国6000多家医院临床应用”的蜕变。

在国内建立稳固基础后，健帆将目光投向了更广阔的国际舞台：加快推进海外注册和临床验证，多项产品取得欧盟CE认证，并逐步进入全球市场。董凡介绍，截至目前，健帆已拥有387项专利，企业产品已进入海内外8000多家医院，在血液灌流领域的市场份额保持在70%以上。这一占有率，不仅体现了中国原研的成功，也标志着行业格局的重塑——国产血液净化医疗器械与耗材正在成长为具有竞争力的“参与者”。

支撑这一转型的，是完整的产业链能力。健帆不仅掌握研发、生产与质量控制全流程的自主知识产权，还推动行业标准与临床共识的建立，使原创成果上升为行业规范。

从国产原创到全球拓展，健帆用二十余年的坚持证明了中国企业可以在高端技术壁垒领域突破重围。健帆的成长，不仅改变了国内市场格局，也为全球患者提供了新的治疗选择。这既是企业成长的成果，也是中国医疗器械产业不断提升竞争力的缩影。

责任与公益：制度化守护患者尊严

技术突破带来治疗手段的改善，但企业的使命并不仅止于此。对于一家深耕血液净化领域二十余年的企业而言，健帆集团始终把社会责任与技术创新同等重要地摆在发展战略中。

董凡介绍，近年来，健帆构建了“企业社会责任部+健帆阳光医疗基金会”双轮驱动体系，并与多家知名公益基金会建立深度合作，多年来，健帆集团恪守“创健康科技 扬生命风帆”的创业初心，勇担社会责任，积极投身于抗击疫情、扶危济困、关爱妇女儿童、东西部协作发展等公益事业。

今年设立的“919尿毒症关爱日”，是这一公益理念的新载体。董凡表示：“技术创新的终点，是普惠生命的起点。”通过固定的关爱日，把社会关注凝聚到尿毒症群体。健帆希望借此推动政府、医疗机构和社会组织形成合力，共同守护患者的生命尊严。

董凡讲述到，在波黑，一位因尿毒症长期依赖轮椅的前足球运动员，在使用HA130血液灌流器两个月后重新站上绿茵场的故事，成为健帆责任理念的生动注脚。对企业而言，这样的案例不仅是产品疗效的体现，更是“医学有温度”的真实写照。

从实验室到临床，从科技创新到医保普惠，从国产替代到全球拓展，从公益帮扶到制度化责任，健帆的故事展现了中国原创医疗器械成长的全貌。董凡强调：“中国原创，造福世界。”它不仅用原创科技回应了医学难题，也用责任担当回应了社会期待。

“让尿毒症患者活下去，活得好！”这不仅是医学的使命，也是产业的使命，更是健帆长期坚守的信念。